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【项目产物】廣佑泉皮肤抑菌液 【规格】10ml/瓶 【剂型】液体 【主要成分】本品由壳聚糖,葡萄糖酸氯已定和纯划水设置而成,抑菌有效成分为葡萄糖酸氯己定,含量为0.5-3.0(g/l) 【抑止微生物种别】对大肠杆菌,金黄色葡萄糖球菌和红色念珠菌有较强抑菌作用 【使用方法及注意事项】 1、通例创面:无需浑创、消毒、可间接渗透的“廣佑泉抑菌液”的敷料拧至半干取开,抖治,将患处填满、塞实,以绷带包扎(不可用塑料薄膜,晦气透气)。 2、重度伤口熏染:不宜清创者(如兼并心、脑血管等严峻疾病)可于换药四小时反复换药一次,前三日每次换药以12小时一次佳,三往后可改为一日次 3、严峻结痂或腐朽溃败需行清创的患者:可通例消毒铺巾清创,浑创终了,以生理盐水冲刷伤口并擦干,赐与换药。 4、糖尿病足患者腿部(已腐败)用廣佑泉抑菌液或廣佑泉抑菌膏合营我们持有的特护伎俩,再将无菌敷贴揭于创面伤口处更有利于创面愈合,且对瘙痒、麻痹、肿胀具有明显的改进。 【注意事项】 1、克己敷料需用无菌纱布充裕浸泡二十四小时以上(无菌敷贴拆开即用无需浸泡)。 2、除严峻创面浑创运用碘伏、双氧水、生理盐水等消毒中,今后每次可间接换药,严禁再次运用此类消毒物品。 【运用提醒】糖尿病足,褥疮,老烂腿,烧烫伤。 适用于各种缓创伤心(包孕但不限于以上创面伤口),抑菌液需求本身用无菌纱布浸泡二十四小时以上,(无菌敷贴拆开即用无需浸泡)。 【手艺道理】加速细胞修复,增进构造再生。

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【药品名称】 通用称号:羟苯磺酸钙胶囊 商品名称:可元 英文名称:Calcium Dobesilate Capsules 汉语拼音:Qiangbenhuangsuangai Jiaonang 【成份】本品每粒含羟苯磺酸钙0.5克(按C12H10CaO10S2计),辅料为:硬脂酸镁、羧甲淀粉钠。 【性状】本品为硬胶囊,内容物为红色或类红色粉末或颗粒。 【感化种别】本品为眼科用药类非处方药药品。 【适应症】用于糖尿病引发的视网膜病变。 【规格】0.5g(按C12H10CaO10S2计) 【用法用量】进餐时吞服,正在肇端医治阶段,一日3i,一次1粒;4~6周后,调解为一日2次,一次1粒。 【不良反应】偶然有胃部不适、恶心、胃炽热、食欲缺少等症状;此时,应酌情加量,需要时住手给药。 【忌讳】尚不明确。 【注意事项】 1、运用本品需联合降糖药停止医治,次运用本品前应征询医师。 2、医治时期应活期到病院搜检。 3、怀胎前3个月及哺乳期妇女不推荐运用。 4、对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。 5、本品性状发作改动时制止运用。 6、请将本品放正在儿童不克不及打仗的中央。 7、如正在运用其他药品,运用本品前请征询医师或药师。 【药物相互作用】如与其他药物同时用可能会发作药物相互作用,详情请征询医师药师。 【药理毒理】本品经由过程调治微血管壁的生理功能,低落血浆粘稠度,削减血小板的聚集等机制,调治微循环功用,从而起到医治糖尿病引发的视网膜微循环病变的感化。 【储藏】密封,凉暗(避光其实不凌驾20℃)、枯燥处生存。 【包装】药品包装用铝箔、聚氯乙烯固体药用硬片,10粒/板/盒。 【有效期】24个月 【实行尺度】《中国药典》2010年版二部 【批准文号】国药准字H20030088 【消费企业】上海朝晖药业有限公司

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功能主治: ​合营饮食掌握医治Ⅱ型糖尿病。 用法用量: 用餐前马上整片吞服或取前几口食品一同品味服用,剂量一视同仁。一样平常推荐剂量为:肇端剂量为每次50mg,逐日3次。今后逐步增添至每次0.1g,逐日3次。个体状况下,可增至每次0.2g,逐日3次。或遵医嘱。 剂 型: 片剂

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【药品名称】   通用称号:格列美脲片   商品名称:格列美脲片(万苏平)   英文名称:Glimepiride Tablets 【主要成份】 本品主要成份为格列美脲。 【性 状】 本品为红色片。 【适应症/功能主治】 用于节食,体育锻炼及减肥均不克不及写意掌握血糖的2型糖尿病。 【规格型号】2mg*12s 【用法用量】肇端剂量为逐日1mg格列美脲片。若是血糖获得写意掌握,应以该剂量保持医治。若是不克不及写意掌握代谢状态, 【贮 藏】置阴凉枯燥处。 【包 装】2mg×24片/盒。 【有 效 期】24 月 【批准文号】国药准字H20010575 【消费企业】江苏万邦生化医药股份有限公司

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【商 品 名】一孚芸 【药品名称】二甲双胍格列本脲片(II) 【批准文号】国药准字H20051429 【适 应 症】用于饮食掌握和活动加服二甲双胍或磺酰脲类药物,未能写意掌握血糖程度的2型糖尿病患者 【规格】0.5g/5mg×14片 【剂    型】薄膜衣片 【性    状】本品为红色薄膜衣片,撤除包衣后隐红色。 【成    份】本品为复方制剂,其组份为:每片露盐酸二甲双胍0.5g和格列本脲5mg。 【用法用量】口服,就餐时服用。仅用于2型糖尿病的二线医治:推荐最先剂量为一日两次,一次一片(0.5g/5mg)。然则,关于之前服用过格列本脲或/和二甲双胍的病人,本药的剂量不应凌驾之前服用的格列本脲或/和二甲双胍的剂量,以制止发作低血糖。剂量增添应为每两周一次,每次增添不超过一片(0.5g/5mg),直至到达对病人下血糖优越掌握的低剂量。一日大剂量不超过四片(2g/20mg)。 【包    装】药用PVC硬片、药品包装用铝箔装,7片/板,2板/盒。 【有效期】30个月

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1)本品用于纯真饮食掌握及体育锻炼医治无效的2型糖尿病,特别是瘦削的2型糖尿病。 2)关于1型或2型糖尿病,本品取胰岛素适用,可增加胰岛素的降血糖感化,削减胰岛素用量,防备低血糖发作。 3)本品也可取磺酰脲类口服降血糖药适用,具协同感化。

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 【药品名称】   通用称号:沙格列汀片   商品名称:沙格列汀片(安立泽)   英文名称:Saxagliptin Tablets 【主要成份】 本品活性身分为沙格列汀。 【性 状】 本品为粉红色薄膜衣片,撤除包衣今后隐红色。 【适应症/功能主治】 用于2型糖尿病。 单药医治:可作为单药医治,正在饮食和活动基础上改进血糖掌握。 结合医治:当零丁运用盐酸二甲双胍血糖掌握欠安时,可取盐酸二甲双胍结合运用,正在饮食和活动基础上改进血糖掌握。 主要的运用限定:因为关于1型糖尿病和糖尿病酮症酸中毒的有效性还没有肯定,故本品不消于1型糖尿病或糖尿病酮症酸中毒的患者。 【规格型号】5mg*7s 【用法用量】口服,推荐剂量5mg,逐日1次,服药工夫不受进餐影响。 【包 装】5mg*7片/盒。 【有 效 期】36 月 【批准文号】国药准字J20150066 【消费企业】Bristol-Myers Squibb Company(阿斯利康制药有限公司分装)

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滋肾养阴,益气生津。用于气阴两虚型消渴病,症见多饮,多尿,多食,瘦削,体倦乏力,眠差、腰痛;2型糖尿病睹上述证候者。

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药品名称】  通用称号:瑞格列奈片  英文名称:Repaglinide Tablets  汉语拼音:Ruigelienai Pian 【成份】本品主要成份为瑞格列奈。化学名:S(十)-2-乙氧基-4[2-[[3-甲基-1-[2-(1-哌啶基)苯基]-丁基]氨基-2-氧乙基]苯甲酸。 【性状】本品为红色片,表面上刻有诺和诺德公司标记(Apis牛)。 【适应症】用于饮食掌握及活动磨炼不克不及有用掌握下血糖的2型糖尿病(非胰岛素依赖性)患者。瑞格列奈片可取二甲双胍条约。取各自零丁运用比拟,两者适用对掌握血糖有协同感化。 【规格】1mg 【用法用量】瑞格列奈片应正在主餐前服用(即餐前服用)。正在口服本品30分钟内即泛起促胰岛素排泄回响反映。一般正在餐前15分钟内服用本药.服药工夫也可学握正在餐前。0-30分钟内。请遵医嘱服用瑞格列奈片。剂量一视同仁,以小我私家血糖而定。推荐肇端剂量为O.5毫克,今后如需求可每周或每两周作调解。接管别的口服降血糖药医治的病人转用瑞格列奈片医治的推荐肇端剂量为1毫克。大的推荐单次剂量为4mg.进餐时服用。但大日剂量不应凌驾16mg。关于虚弱和营养不良的患者,应郑重调解剂量。若是取二甲双胍适用.应削减瑞格列奈片的剂量。只管瑞格列奈重要由胆汁吸收,但肾功能不全的患者仍应慎用。(具体睹说明书) 【不良反应】同其他口服降糖药一样,服用瑞格列奈能够引发血糖转变,如下血糖和低血糖。同每种糖尿病医治一样,这些回响反映的泛起依赖于个别身分,如饮食习惯,剂量,活动和应激回响反映。 瑞格列奈及其他降血糖药物的临床运用显现,服用瑞格列奈可能发生以下不良反应: 凭据不良反应的发生率离别界说以下: 稀有不良反应:发生率>1/10000,<1/1000。异常稀有不良反应:发生率<1/10000。 免疫系统平衡 过敏回响反映:可发作皮肤过敏回响反映,如搔痒、发红、荨麻疹。异常稀有发作普遍的过敏性回响反映或免疫回响反映如脉管炎。 代谢及营养平衡 下血糖:下血糖的症状一般逐步泛起,能够包孕恶心、疲倦、尿量增添、口渴和食欲损失。 稀有不良反应:低血糖 同其他降血糖药物一样,服用瑞格列奈有可能发作低血糖。症状包孕焦炙、头晕、出汗、震颤、饥饿和注意力不集中。 这些回响反映一般较细微,经由过程赐与碳水化合物较易改正。若较严峻,可正在别人辅佐下输入葡萄糖。与其他药物适用可能会增添低血糖发作的危险性(拜见【药物相互作用】)。 眼睛非常 异常稀有:视觉非常 已知血糖程度的改动可致使暂时性的视觉非常,尤其是正在最先运用降糖药物停止医治时。这些改动一般是一过性的。 胃肠道不适 稀有:腹痛、恶心 异常稀有:腹泻、吐逆和便秘 临床试验中有讲演发作胃肠道回响反映,如腹痛、腹泻、恶心、吐逆和便秘。同其他口服促胰岛素排泄的药物比拟,这些症状泛起的频次和严峻水平均无差别。 凭据上市后的履历,瑞格列奈取二甲双胍或噻唑烷二酮类药物合用时,曾收到泛起低血糖回响反映的个案讲演。 皮肤及皮下组织非常 稀有:过敏回响反映 可发作皮肤过敏回响反映,如瘙痒、皮疹、荨麻疹。因为化学构造差别,没有来由疑心可能发生取磺脲类药物之间的交织过敏回响反映。异常稀有发作普遍的过敏性回响反映或免疫回响反映如脉管炎。 肝胆平衡 肝功能杂乱:异常稀有严峻肝功能杂乱的报导:但是,还没有建立取瑞格列奈之间的干系。 研讨 异常稀有:肝功酶目标降低 个体病例讲演用瑞格列奈医治时期肝功酶目标降低。多半病例为轻度和暂时性,果肝酶目标降低而住手医治的患者极少。 【忌讳】 1.已知对瑞格列奈或诺和龙中的任何赋型剂过敏的患者 2.1型糖尿病患者(胰岛素依靠型,IDDM)。 3.随同或不伴晕厥的糖尿病酮症酸中毒患者。 4.怀胎或哺乳妇女。 5.8岁以下儿童。 6.严峻肾功能或肝功能不全的患者。 7.取CYP3A4抑制剂或诱导剂兼并医治时。 【注意事项】应制止将瑞格列奈取吉非贝齐适用。若是必需适用,应周密监测患者的血糖程度,由于能够需求削减瑞格列奈的用药剂量。 一般患者群:瑞格列奈用于医治饮食掌握、低落体重及活动磨炼不克不及有用掌握血糖且仍有糖尿病症状的患者。同其他大多数口服促胰岛素排泄降血糖药物一样,瑞格列奈也可致低血糖。 取二甲双胍适用会增添发作低血糖的危险性。当患者流动服用任何口服降糖药时发作应激回响反映,如发热、外伤、熏染或手术,可能会泛起血糖掌握失利。这时候,有必要住手服用瑞格列奈而停止短时间胰岛素医治。 口服降糖药跟着大多患者用药工夫的延伸,能够泛起降血糖感化低落的状况。那会致使糖尿病病情减轻和药物的感化低落。取次给药即生效的本发生效差别,此征象为继发生效。正在判断为继发生效之前,应思索调解剂量且对峙饮食掌握和活动磨炼。 瑞格列奈还没有正在肝功能不全的患者中停止过研讨。也已正在18岁以下或75岁以上的患者中停止研讨。 关于虚弱或营养不良的患者,初始及保持剂量应相对守旧,并细致的调解剂量以制止低血糖的发作。 特别患者群 肝功能不全。正在一般剂量下,取肝功能一般患者比拟,肝功能毁伤患者能够袒露于较下浓度的瑞格列奈及其代谢产品。因而肝功能毁伤患者应慎用本品。应延伸调解剂量的调解间期,对患者的回响反映停止充裕评价(拜见【药代动力学】)。 肾功能不全。固然瑞格列奈程度取肌酐消灭率唯一微小联络,但本品的总血浆消灭率正在严峻肾功能毁伤患者中略有低落。因为肾功能毁伤的糖尿病患者对胰岛素敏感性加强,这些患者增添剂量时应郑重(拜见【药代动力学】)。 对驾驶和机器支配才能的影响:患者能够泛起由低血糖引发的注意力不集中和认识低落。那能够致使正在某些状况下(如:驾驶或操纵机器时)发作伤害。应通知患者正在驾驶时注重制止低血糖的发作。对那些发作低血糖时泛起认识低落或损失的患者,或常常泛起低血糖的患者应尤其注重。正在上述状况下,应起首思索患者可否平安驾驶。 【妊妇及哺乳期妇女用药】还没有正在有身期或哺乳期妇女中停止研讨。因而没法对怀胎妇女运用瑞格列奈的安全性停止评价。植物研讨中还没有发明瑞格列奈有致畸感化。对怀胎前期和哺乳期大鼠停止下剂量袒露研讨,观察到胎儿及幼仔非致畸性的肢体不正常发展。正在实验植物的乳汁中发明瑞格列奈。发起有身期及哺乳期妇女禁用。 【儿童用药】还没有肯定瑞格列奈片正在18岁以下儿童中的安全性和有效性。无相干材料。 【老年用药】瑞格列奈片未正在75岁以上的患者中停止过研讨。故75岁以上的患者不宜运用。 【药物相互作用】 已知一些药物会影响糖代谢。因而大夫应思索能够的药物间相互作用。 体外研讨注解,瑞格列奈的代谢受CYP2C8和CYP3A4的影响。 正在康健志愿者中展开的临床研讨数据注解,CYP2C8是瑞格列奈的代谢历程中起重要感化的酶,而CYP3A4强抑制剂的感化有限。但若是CYP2C8的感化遭到抑止,CYP3A4的影响将会相对加强。因而瑞格列奈的代谢和消灭可能会因为细胞色素酶P450的抑止或引诱感化而发作改动。因而,取瑞格列奈同时运用CYP2C8和CYP3A4抑制剂时应分外郑重。 一项正在康健志愿者中展开的药物相互作用研讨注解,CYP2C8抑制剂吉非贝齐(逐日两次,每次600mg)取瑞格列奈(单剂量0.25mg)同服,可使康健志愿者血液中瑞格列奈AUC增添8.1倍,Cmax增添24疑,消灭半衰期(t1/2)从1.3小时延伸到3.7小时。那能够致使瑞格列奈降糖感化加强及感化工夫延伸。 因而,应制止将吉非贝齐取瑞格列奈适用。若是必需适用,应周密监测患者的血糖程度,由于两者合用时能够需求削减瑞格列奈的用药剂量。正在统一研讨中,瑞格列奈取吉非贝齐和CYP3A4抑制剂伊曲康唑适用显现出更强的降糖感化,瑞格列奈AUC增添19.4倍,半衰期从1.3小时延伸到6.1小时。 甲氧苄啶(逐日两次,每次160mg)是一种强CYP2C8抑制剂,取瑞格列奈(单剂0.25mg)同服,可使瑞格列奈AUC,Cmax和生物半衰期有细微的增添(离别为1.6倍,1.4倍和1.2倍),血糖程度增添无显着的统计学差别。这些短少药效学效果的数据系凭据瑞格列奈低剂量医治得到。因为还没有瑞格列奈剂量高于0.25mg取甲氧苄啶剂量高于320mg的适用安全性数据,因而应制止将瑞格列奈取甲氧苄氨嘧啶适用。若是必需适用,应周密监测患者的血糖程度,并停止周密的临床监测。 利福平是一种CYP3A4强诱导剂,也是CYP2C8诱导剂,正在瑞格列奈的代谢历程中同时起引诱和抑止感化。运用利福平(600mg)先期医治7天,然后取瑞格列奈(单剂4mg)正在第7天时适用,AUC低落了50%(那是引诱和抑止感化的配合效果)。在后一次服用利福平24小时后服用瑞格列奈,瑞格列奈的AUC低落了80%(零丁引诱感化)。 利福平取瑞格列奈适用可能会低落瑞格列奈的用药剂量,应周密监测患者正在最先运用利福平(快速抑止)、增添剂量(混淆抑止和引诱)和停用利福平(零丁引诱)和停用利福平约1周后,其引诱感化消逝时的血糖程度,并凭据血糖程度调治瑞格列奈的运用剂量。 克拉霉素是一种CYP3A4强抑制剂,以逐日两次,每次250mg剂量取瑞格列奈(单剂0.25mg)同服,可使瑞格列奈的袒露量有微小的增添(AUC增添1.4倍,Cmax增添1.7倍),血清胰岛素AUC均匀增值增添1.5倍(Cmax增添1.6倍)。服用瑞格列奈(单次给药4mg)的同时服用CYP3A4强抑制剂酮康唑(逐日200mg),可在一定范围内增添瑞格列奈的袒露量(AUC增添1.2倍,Cmax增添1.6倍),血糖转变低于8%。 瑞格列奈取西米替丁、硝苯地平或辛伐他汀适用,一切CYP3A4感化底物均未明显改动瑞格列奈的药代动力学参数。 正在康健志愿者中停止的药物相互作用研讨发明,瑞格列奈对地高辛、茶碱和法华林的药代动力学特性无影响。因而正在取瑞格列奈结合运用时,无需调解这些药物的剂量。 正在康健志愿者中展开的一项药代动力学研讨注解,适用口服避孕药(乙炔雌二醇/左炔诺孕酮)固然会收缩瑞格列奈的达峰工夫,但不会改动瑞格列奈的总生物应用度至相干临床局限。瑞格列奈对左炔诺孕酮的生物应用度没有具临床意义的影响,但不克不及扫除对乙炔雌二醇的生物应用度的影响。 以下药物能够加强和/或延伸瑞格列奈的降血糖感化:吉非贝齐,克拉霉素,酮康唑,伊曲康唑,甲氧苄啶,其他范例抗糖尿病药物,单胺氧化酶抑制剂(MAOI),非选择性β受体阻滞剂,血管重要素转换酶(ACE)抑制剂,酒精和促分解代谢的激素。 以下药物能够削弱瑞格列奈的降血糖感化:口服避孕药,利福平,卡马西平,噻嗪类药物,皮质激素,达那唑,甲状腺激素,奥曲肽和拟交感神经药。 β受体阻滞剂会掩饰低血糖症状。当接管瑞格列奈医治的患者运用或停止使用这些药物时,应亲切监测患者血糖的转变。 【药物过量】 一项正在2型糖尿病患者中展开的临床试验中,每周增添瑞格列奈的服药量,正在凌驾6周的工夫局限内服药量从4mg增添至20mg。患者逐日4次正在进餐时服药。除取低落血糖相干的可预期的影响中,根基已泛起不良事宜。 因为该研讨中经由过程增添热量摄取的要领以削减低血糖症状的发作,因而药物相对过量会能够显示为降血糖感化的增大及泛起低血糖症状(头晕、出汗、震颤、头痛等)。一旦泛起这些回响反映,应接纳有用步伐改正低血糖(口服碳水化合物)。更严峻的低血糖伴随癫痫、认识损失和晕厥,应静脉输入葡萄糖。 【药理毒理】 瑞格列奈为短效胰岛素促泌剂。瑞格列奈经由过程增进胰腺开释胰岛素去低落血糖程度。此感化依赖于胰岛中有功能的β细胞。 瑞格列奈经由过程取β细胞上的受体联合以封闭β细胞膜中ATP―依赖性钾通道,使β细胞去极化,翻开钙通道,使钙的流入增添。此历程引诱β细胞排泄胰岛素。 2型糖尿病患者口服瑞格列奈,餐后30分钟内泛起促胰岛素排泄回响反映。那会引发进餐时血糖低落。血浆瑞格列奈程度下落敏捷,服药后4小时,2型糖尿病患者血浆中药物浓度很低。研讨注解,2型糖尿病服用瑞格列奈0.5―4mg,血糖浓度呈剂量依赖性低落。 临床研讨效果注解,瑞格列奈应正在餐前服用。一般应正在餐前15分钟内服用本品,用药工夫也可把握正在餐前0-30分钟。临床安全性数据凭据传统的药理学实验、反复给药毒性实验、遗传毒性实验和致癌可能性实验,临床前数据没有显现对人体有特别风险。(具体睹说明书) 【药代动力学】 瑞格列奈经由过程胃肠道快速吸取,致使血浆药物浓度敏捷降低。服药后1小时内血浆药物浓度达峰值。然后血浆浓度敏捷下落,4-6小时内被消灭。血浆半衰期约为1小时。 瑞格列奈的药代动力学特性:均匀生物应用度为63% (CV11%),低散布容积,30L(取散布入细胞内液同等),然后敏捷从血中消弭。临床研讨发明瑞格列奈的血药浓度个别间差别较大(60%)。个别内差别从低到中等程度(35%)。因而应凭据临床回响反映调解瑞格列奈剂量,但个别间差别不影响药物的有效性。 肾功能不全患者 单次给药取屡次稳态给药 对有差别水平肾毁伤的2型糖尿病患者停止了瑞格列奈药代动力学研讨。肾功能一般及肾功能轻度至中度毁伤患者的瑞格列奈AUC和Cmax雷同(平均值离别为56.7ng/ml小时和57.2ng/ml小时;37.5ng/ml和37.7ng/ml)。严峻肾功能消退的患者的均匀AUC和Cmax值有一些增添(离别为98.Ong/ml*小时 50.7ng/ml),但该研讨注解瑞格列奈程度取肌酐消灭率之间唯一微小的联络。 肾功能不全患者无需调解肇端剂量。 严峻肾功能毁伤或肾功能不全需停止血液透析的2型糖尿病患者正在增添瑞格列奈服用剂量时应郑重。 肝功能不全患者 一项正在12名康健受试者及12名接纳Child-Pugh分级和咖啡 果消灭率分级的慢性肝病(Chronicliver disease,CLD)患者中停止的单剂量、开放研讨注解,取康健受试者比拟,中度至重度肝功能不全患者的瑞格列奈总血药浓度和游离瑞格列奈的血药浓度较下,达峰工夫较少(康健受试者的AUC为91.6ng/ml小时,Cmax为46.7ng/ml;CLD患者的AUC为368.9ng/ml小时,Cmax为105.4ng/ml)。AUC值取咖啡 果消灭率的相关性有统计学意义。患者组中未发明血糖谱差别。 服用雷同的常用剂量时,取肝功能一般的患者比拟,肝毁伤患者可能会袒露于较下浓度的瑞格列奈及代谢产品中。因而,肝功能毁伤患者应慎用本品。 应有较少剂量调解间期,以充裕评价对药物的回响反映。 瑞格列奈取人体血浆卵白联合率很高(大于98%) 。 离别正在餐前0,15,或30分钟或空肚时给药,瑞格列奈药代动力学已发明相干临床差别。瑞格列奈险些完整被代谢,重要经由过程CYP2C8,但也经由过程CYP3A4代谢,代谢物未见有临床意义的降血糖感化。 瑞格列奈及其代谢物重要经由过程胆汁吸收。很少局部(约莫8%)以代谢产品自尿排挤。粪便中的真相药物少于2%。 【储藏】置于15°C-25°C枯燥处生存。  请贮存正在本密封包装中,制止儿童触及,在外包装上说明有效期,逾期请勿运用。 【包装】铝箔气泡眼包装:1.0mg*30片/盒。 【有效期】60个月 【实行尺度】JX20120236 【批准文号】注册证号H20080126 【消费企业】丹麦诺和诺德公司

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药品名称】  通用称号:瑞格列奈片  英文名称:Repaglinide Tablets  汉语拼音:Ruigelienai Pian 【成份】本品主要成份为瑞格列奈。化学名:S(十)-2-乙氧基-4[2-[[3-甲基-1-[2-(1-哌啶基)苯基]-丁基]氨基-2-氧乙基]苯甲酸。 【性状】本品为红色片,表面上刻有诺和诺德公司标记(Apis牛)。 【适应症】用于饮食掌握及活动磨炼不克不及有用掌握下血糖的2型糖尿病(非胰岛素依赖性)患者。瑞格列奈片可取二甲双胍条约。取各自零丁运用比拟,两者适用对掌握血糖有协同感化。 【规格】1mg 【用法用量】瑞格列奈片应正在主餐前服用(即餐前服用)。正在口服本品30分钟内即泛起促胰岛素排泄回响反映。一般正在餐前15分钟内服用本药.服药工夫也可学握正在餐前。0-30分钟内。请遵医嘱服用瑞格列奈片。剂量一视同仁,以小我私家血糖而定。推荐肇端剂量为O.5毫克,今后如需求可每周或每两周作调解。接管别的口服降血糖药医治的病人转用瑞格列奈片医治的推荐肇端剂量为1毫克。大的推荐单次剂量为4mg.进餐时服用。但大日剂量不应凌驾16mg。关于虚弱和营养不良的患者,应郑重调解剂量。若是取二甲双胍适用.应削减瑞格列奈片的剂量。只管瑞格列奈重要由胆汁吸收,但肾功能不全的患者仍应慎用。(具体睹说明书) 【不良反应】同其他口服降糖药一样,服用瑞格列奈能够引发血糖转变,如下血糖和低血糖。同每种糖尿病医治一样,这些回响反映的泛起依赖于个别身分,如饮食习惯,剂量,活动和应激回响反映。 瑞格列奈及其他降血糖药物的临床运用显现,服用瑞格列奈可能发生以下不良反应: 凭据不良反应的发生率离别界说以下: 稀有不良反应:发生率>1/10000,<1/1000。异常稀有不良反应:发生率<1/10000。 免疫系统平衡 过敏回响反映:可发作皮肤过敏回响反映,如搔痒、发红、荨麻疹。异常稀有发作普遍的过敏性回响反映或免疫回响反映如脉管炎。 代谢及营养平衡 下血糖:下血糖的症状一般逐步泛起,能够包孕恶心、疲倦、尿量增添、口渴和食欲损失。 稀有不良反应:低血糖 同其他降血糖药物一样,服用瑞格列奈有可能发作低血糖。症状包孕焦炙、头晕、出汗、震颤、饥饿和注意力不集中。 这些回响反映一般较细微,经由过程赐与碳水化合物较易改正。若较严峻,可正在别人辅佐下输入葡萄糖。与其他药物适用可能会增添低血糖发作的危险性(拜见【药物相互作用】)。 眼睛非常 异常稀有:视觉非常 已知血糖程度的改动可致使暂时性的视觉非常,尤其是正在最先运用降糖药物停止医治时。这些改动一般是一过性的。 胃肠道不适 稀有:腹痛、恶心 异常稀有:腹泻、吐逆和便秘 临床试验中有讲演发作胃肠道回响反映,如腹痛、腹泻、恶心、吐逆和便秘。同其他口服促胰岛素排泄的药物比拟,这些症状泛起的频次和严峻水平均无差别。 凭据上市后的履历,瑞格列奈取二甲双胍或噻唑烷二酮类药物合用时,曾收到泛起低血糖回响反映的个案讲演。 皮肤及皮下组织非常 稀有:过敏回响反映 可发作皮肤过敏回响反映,如瘙痒、皮疹、荨麻疹。因为化学构造差别,没有来由疑心可能发生取磺脲类药物之间的交织过敏回响反映。异常稀有发作普遍的过敏性回响反映或免疫回响反映如脉管炎。 肝胆平衡 肝功能杂乱:异常稀有严峻肝功能杂乱的报导:但是,还没有建立取瑞格列奈之间的干系。 研讨 异常稀有:肝功酶目标降低 个体病例讲演用瑞格列奈医治时期肝功酶目标降低。多半病例为轻度和暂时性,果肝酶目标降低而住手医治的患者极少。 【忌讳】 1.已知对瑞格列奈或诺和龙中的任何赋型剂过敏的患者 2.1型糖尿病患者(胰岛素依靠型,IDDM)。 3.随同或不伴晕厥的糖尿病酮症酸中毒患者。 4.怀胎或哺乳妇女。 5.8岁以下儿童。 6.严峻肾功能或肝功能不全的患者。 7.取CYP3A4抑制剂或诱导剂兼并医治时。 【注意事项】应制止将瑞格列奈取吉非贝齐适用。若是必需适用,应周密监测患者的血糖程度,由于能够需求削减瑞格列奈的用药剂量。 一般患者群:瑞格列奈用于医治饮食掌握、低落体重及活动磨炼不克不及有用掌握血糖且仍有糖尿病症状的患者。同其他大多数口服促胰岛素排泄降血糖药物一样,瑞格列奈也可致低血糖。 取二甲双胍适用会增添发作低血糖的危险性。当患者流动服用任何口服降糖药时发作应激回响反映,如发热、外伤、熏染或手术,可能会泛起血糖掌握失利。这时候,有必要住手服用瑞格列奈而停止短时间胰岛素医治。 口服降糖药跟着大多患者用药工夫的延伸,能够泛起降血糖感化低落的状况。那会致使糖尿病病情减轻和药物的感化低落。取次给药即生效的本发生效差别,此征象为继发生效。正在判断为继发生效之前,应思索调解剂量且对峙饮食掌握和活动磨炼。 瑞格列奈还没有正在肝功能不全的患者中停止过研讨。也已正在18岁以下或75岁以上的患者中停止研讨。 关于虚弱或营养不良的患者,初始及保持剂量应相对守旧,并细致的调解剂量以制止低血糖的发作。 特别患者群 肝功能不全。正在一般剂量下,取肝功能一般患者比拟,肝功能毁伤患者能够袒露于较下浓度的瑞格列奈及其代谢产品。因而肝功能毁伤患者应慎用本品。应延伸调解剂量的调解间期,对患者的回响反映停止充裕评价(拜见【药代动力学】)。 肾功能不全。固然瑞格列奈程度取肌酐消灭率唯一微小联络,但本品的总血浆消灭率正在严峻肾功能毁伤患者中略有低落。因为肾功能毁伤的糖尿病患者对胰岛素敏感性加强,这些患者增添剂量时应郑重(拜见【药代动力学】)。 对驾驶和机器支配才能的影响:患者能够泛起由低血糖引发的注意力不集中和认识低落。那能够致使正在某些状况下(如:驾驶或操纵机器时)发作伤害。应通知患者正在驾驶时注重制止低血糖的发作。对那些发作低血糖时泛起认识低落或损失的患者,或常常泛起低血糖的患者应尤其注重。正在上述状况下,应起首思索患者可否平安驾驶。 【妊妇及哺乳期妇女用药】还没有正在有身期或哺乳期妇女中停止研讨。因而没法对怀胎妇女运用瑞格列奈的安全性停止评价。植物研讨中还没有发明瑞格列奈有致畸感化。对怀胎前期和哺乳期大鼠停止下剂量袒露研讨,观察到胎儿及幼仔非致畸性的肢体不正常发展。正在实验植物的乳汁中发明瑞格列奈。发起有身期及哺乳期妇女禁用。 【儿童用药】还没有肯定瑞格列奈片正在18岁以下儿童中的安全性和有效性。无相干材料。 【老年用药】瑞格列奈片未正在75岁以上的患者中停止过研讨。故75岁以上的患者不宜运用。 【药物相互作用】 已知一些药物会影响糖代谢。因而大夫应思索能够的药物间相互作用。 体外研讨注解,瑞格列奈的代谢受CYP2C8和CYP3A4的影响。 正在康健志愿者中展开的临床研讨数据注解,CYP2C8是瑞格列奈的代谢历程中起重要感化的酶,而CYP3A4强抑制剂的感化有限。但若是CYP2C8的感化遭到抑止,CYP3A4的影响将会相对加强。因而瑞格列奈的代谢和消灭可能会因为细胞色素酶P450的抑止或引诱感化而发作改动。因而,取瑞格列奈同时运用CYP2C8和CYP3A4抑制剂时应分外郑重。 一项正在康健志愿者中展开的药物相互作用研讨注解,CYP2C8抑制剂吉非贝齐(逐日两次,每次600mg)取瑞格列奈(单剂量0.25mg)同服,可使康健志愿者血液中瑞格列奈AUC增添8.1倍,Cmax增添24疑,消灭半衰期(t1/2)从1.3小时延伸到3.7小时。那能够致使瑞格列奈降糖感化加强及感化工夫延伸。 因而,应制止将吉非贝齐取瑞格列奈适用。若是必需适用,应周密监测患者的血糖程度,由于两者合用时能够需求削减瑞格列奈的用药剂量。正在统一研讨中,瑞格列奈取吉非贝齐和CYP3A4抑制剂伊曲康唑适用显现出更强的降糖感化,瑞格列奈AUC增添19.4倍,半衰期从1.3小时延伸到6.1小时。 甲氧苄啶(逐日两次,每次160mg)是一种强CYP2C8抑制剂,取瑞格列奈(单剂0.25mg)同服,可使瑞格列奈AUC,Cmax和生物半衰期有细微的增添(离别为1.6倍,1.4倍和1.2倍),血糖程度增添无显着的统计学差别。这些短少药效学效果的数据系凭据瑞格列奈低剂量医治得到。因为还没有瑞格列奈剂量高于0.25mg取甲氧苄啶剂量高于320mg的适用安全性数据,因而应制止将瑞格列奈取甲氧苄氨嘧啶适用。若是必需适用,应周密监测患者的血糖程度,并停止周密的临床监测。 利福平是一种CYP3A4强诱导剂,也是CYP2C8诱导剂,正在瑞格列奈的代谢历程中同时起引诱和抑止感化。运用利福平(600mg)先期医治7天,然后取瑞格列奈(单剂4mg)正在第7天时适用,AUC低落了50%(那是引诱和抑止感化的配合效果)。在后一次服用利福平24小时后服用瑞格列奈,瑞格列奈的AUC低落了80%(零丁引诱感化)。 利福平取瑞格列奈适用可能会低落瑞格列奈的用药剂量,应周密监测患者正在最先运用利福平(快速抑止)、增添剂量(混淆抑止和引诱)和停用利福平(零丁引诱)和停用利福平约1周后,其引诱感化消逝时的血糖程度,并凭据血糖程度调治瑞格列奈的运用剂量。 克拉霉素是一种CYP3A4强抑制剂,以逐日两次,每次250mg剂量取瑞格列奈(单剂0.25mg)同服,可使瑞格列奈的袒露量有微小的增添(AUC增添1.4倍,Cmax增添1.7倍),血清胰岛素AUC均匀增值增添1.5倍(Cmax增添1.6倍)。服用瑞格列奈(单次给药4mg)的同时服用CYP3A4强抑制剂酮康唑(逐日200mg),可在一定范围内增添瑞格列奈的袒露量(AUC增添1.2倍,Cmax增添1.6倍),血糖转变低于8%。 瑞格列奈取西米替丁、硝苯地平或辛伐他汀适用,一切CYP3A4感化底物均未明显改动瑞格列奈的药代动力学参数。 正在康健志愿者中停止的药物相互作用研讨发明,瑞格列奈对地高辛、茶碱和法华林的药代动力学特性无影响。因而正在取瑞格列奈结合运用时,无需调解这些药物的剂量。 正在康健志愿者中展开的一项药代动力学研讨注解,适用口服避孕药(乙炔雌二醇/左炔诺孕酮)固然会收缩瑞格列奈的达峰工夫,但不会改动瑞格列奈的总生物应用度至相干临床局限。瑞格列奈对左炔诺孕酮的生物应用度没有具临床意义的影响,但不克不及扫除对乙炔雌二醇的生物应用度的影响。 以下药物能够加强和/或延伸瑞格列奈的降血糖感化:吉非贝齐,克拉霉素,酮康唑,伊曲康唑,甲氧苄啶,其他范例抗糖尿病药物,单胺氧化酶抑制剂(MAOI),非选择性β受体阻滞剂,血管重要素转换酶(ACE)抑制剂,酒精和促分解代谢的激素。 以下药物能够削弱瑞格列奈的降血糖感化:口服避孕药,利福平,卡马西平,噻嗪类药物,皮质激素,达那唑,甲状腺激素,奥曲肽和拟交感神经药。 β受体阻滞剂会掩饰低血糖症状。当接管瑞格列奈医治的患者运用或停止使用这些药物时,应亲切监测患者血糖的转变。 【药物过量】 一项正在2型糖尿病患者中展开的临床试验中,每周增添瑞格列奈的服药量,正在凌驾6周的工夫局限内服药量从4mg增添至20mg。患者逐日4次正在进餐时服药。除取低落血糖相干的可预期的影响中,根基已泛起不良事宜。 因为该研讨中经由过程增添热量摄取的要领以削减低血糖症状的发作,因而药物相对过量会能够显示为降血糖感化的增大及泛起低血糖症状(头晕、出汗、震颤、头痛等)。一旦泛起这些回响反映,应接纳有用步伐改正低血糖(口服碳水化合物)。更严峻的低血糖伴随癫痫、认识损失和晕厥,应静脉输入葡萄糖。 【药理毒理】 瑞格列奈为短效胰岛素促泌剂。瑞格列奈经由过程增进胰腺开释胰岛素去低落血糖程度。此感化依赖于胰岛中有功能的β细胞。 瑞格列奈经由过程取β细胞上的受体联合以封闭β细胞膜中ATP―依赖性钾通道,使β细胞去极化,翻开钙通道,使钙的流入增添。此历程引诱β细胞排泄胰岛素。 2型糖尿病患者口服瑞格列奈,餐后30分钟内泛起促胰岛素排泄回响反映。那会引发进餐时血糖低落。血浆瑞格列奈程度下落敏捷,服药后4小时,2型糖尿病患者血浆中药物浓度很低。研讨注解,2型糖尿病服用瑞格列奈0.5―4mg,血糖浓度呈剂量依赖性低落。 临床研讨效果注解,瑞格列奈应正在餐前服用。一般应正在餐前15分钟内服用本品,用药工夫也可把握正在餐前0-30分钟。临床安全性数据凭据传统的药理学实验、反复给药毒性实验、遗传毒性实验和致癌可能性实验,临床前数据没有显现对人体有特别风险。(具体睹说明书) 【药代动力学】 瑞格列奈经由过程胃肠道快速吸取,致使血浆药物浓度敏捷降低。服药后1小时内血浆药物浓度达峰值。然后血浆浓度敏捷下落,4-6小时内被消灭。血浆半衰期约为1小时。 瑞格列奈的药代动力学特性:均匀生物应用度为63% (CV11%),低散布容积,30L(取散布入细胞内液同等),然后敏捷从血中消弭。临床研讨发明瑞格列奈的血药浓度个别间差别较大(60%)。个别内差别从低到中等程度(35%)。因而应凭据临床回响反映调解瑞格列奈剂量,但个别间差别不影响药物的有效性。 肾功能不全患者 单次给药取屡次稳态给药 对有差别水平肾毁伤的2型糖尿病患者停止了瑞格列奈药代动力学研讨。肾功能一般及肾功能轻度至中度毁伤患者的瑞格列奈AUC和Cmax雷同(平均值离别为56.7ng/ml小时和57.2ng/ml小时;37.5ng/ml和37.7ng/ml)。严峻肾功能消退的患者的均匀AUC和Cmax值有一些增添(离别为98.Ong/ml*小时 50.7ng/ml),但该研讨注解瑞格列奈程度取肌酐消灭率之间唯一微小的联络。 肾功能不全患者无需调解肇端剂量。 严峻肾功能毁伤或肾功能不全需停止血液透析的2型糖尿病患者正在增添瑞格列奈服用剂量时应郑重。 肝功能不全患者 一项正在12名康健受试者及12名接纳Child-Pugh分级和咖啡 果消灭率分级的慢性肝病(Chronicliver disease,CLD)患者中停止的单剂量、开放研讨注解,取康健受试者比拟,中度至重度肝功能不全患者的瑞格列奈总血药浓度和游离瑞格列奈的血药浓度较下,达峰工夫较少(康健受试者的AUC为91.6ng/ml小时,Cmax为46.7ng/ml;CLD患者的AUC为368.9ng/ml小时,Cmax为105.4ng/ml)。AUC值取咖啡 果消灭率的相关性有统计学意义。患者组中未发明血糖谱差别。 服用雷同的常用剂量时,取肝功能一般的患者比拟,肝毁伤患者可能会袒露于较下浓度的瑞格列奈及代谢产品中。因而,肝功能毁伤患者应慎用本品。 应有较少剂量调解间期,以充裕评价对药物的回响反映。 瑞格列奈取人体血浆卵白联合率很高(大于98%) 。 离别正在餐前0,15,或30分钟或空肚时给药,瑞格列奈药代动力学已发明相干临床差别。瑞格列奈险些完整被代谢,重要经由过程CYP2C8,但也经由过程CYP3A4代谢,代谢物未见有临床意义的降血糖感化。 瑞格列奈及其代谢物重要经由过程胆汁吸收。很少局部(约莫8%)以代谢产品自尿排挤。粪便中的真相药物少于2%。 【储藏】置于15°C-25°C枯燥处生存。  请贮存正在本密封包装中,制止儿童触及,在外包装上说明有效期,逾期请勿运用。 【包装】铝箔气泡眼包装:1.0mg*30片/盒。 【有效期】60个月 【实行尺度】JX20120236 【批准文号】注册证号H20080126 【消费企业】丹麦诺和诺德公司

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【产品名称】暖宫贴 【构造机能】该产物由内装物和中袋构成,中袋由敷膜无纺布和含有压敏胶的无纺布及硅油纸制成。 【适用范围】海旭暖宫贴能起到活血化淤,温经止痛、和谐气血、医治炎症、养护卵巢、增进子宫膨胀、周全疗养女性生殖系统的功用。 【使用方法】暖宫贴遇氛围能自热,持续时间达12小时。 一、掏出暖宫贴轻摇数次后最先升温。 二、撕掉敷贴带的隔粘纸。 三、揭正在正对“气海穴”(脐下3寸)的内裤外侧便可。 【注意事项】  1、外用,不要间接揭正在皮肤上; 2、打开外袋后立刻运用,若觉得过热,可恰当加以隔垫,严防烫伤; 3、皮肤病、糖尿病、急性期炎症患者、妊妇下腹部、皮肤腐败处禁用; 4、睡前慎用,严防无痛感的高温灼伤。 【适用人群】安产、剖腹产、痛经及流产后的女性。 【贮    存】密闭、置阴凉枯燥处生存。  【实行尺度】YZB/鲁0072-2007  【消费许可证】鲁食药监械消费许20090118号  【注册证号】鲁食药监械(准)字2014第2260015号 【规    格】9cm×11cm×3揭 【联系电话】0531-85997272 【消费单元】日照海旭医疗器械有限公司 【天    址】莒县城阳东工业园

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本品由近红外陶瓷粉、丙烯酸压敏胶、火刺无纺布、不锈钢珠及离型纸制成。穴位揭敷医治揭的压敏胶剥离强度不小于1.0N/cm,持粘性应不大于2.5mm. 【适用范围】本品针对人体特定穴位,对中医穴位起刺激感化。 【使用方法】干净响应穴位,翻开包装,掏出穴位揭敷医治揭,将贴剂的断绝膜撕去,以钢珠瞄准响应穴位敏感点贴压,1片/穴、天。 【慎用】糖尿病、高热患者。 【禁忌症】妊妇、皮肤腐败处禁用。 【注意事项】1、一次性运用,用后烧毁;2、敷贴后如有过敏等不适,应住手揭敷。 【储存】本产物应储存正在相对湿度不超过80%,无腐蚀性气体、阴凉、枯燥、透风优越、干净的情况内。 【产物手艺要求编号】鲁械注准20152260314 【消费许可证】鲁食药监械消费许20110011号 【注册证编号】鲁械注准20152260314 【规格】85mm*85mm*3揭*2袋

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 产物上风 安全性:可降解,吸取代谢产品对人体无毒副作用,取人体有优越的生物相容性,无抗原回响反映,无炎症回响反映。 有效性:完全洗濯创面,改进创面手术情况;有用防备排泄、控渗血,防备术后熏染;降解速度符台防粘连要求,并可增进伤口愈合。 方便性:操纵简朴,使用方便,平安牢靠。   实用科室 开放手术:普外科、胸外科,骨外,泌尿中,肿瘤外科、神经外科、泌尿外科、肛肠科、妇产科等。 腔镜外科手术:腹腔镜,胸腔镜,枢纽腔镜。 美容手术:颜面部、体表手术、双眼皮埋线或切开等。 烧伤科:Ⅰ度和II度烧伤、烫伤,植皮、供皮区。 慢性伤口:褥疮、糖尿病足溃疡等。   临床运用——手术创面运用 普外(肝胆)科 1、通例开放性手术 2、腹腔镜手术等 骨科 1、内流动,枢纽置换,椎间盘摘除等开放性手术 2、肌腱,神经,血管符合术 3、枢纽镜等微创手术 妇产科手术 1、剖宫手术 2、盆腔内开放性手术 3、腹腔微创手术 4、输卵管再通术,输卵管通液等。 胸(心)外科手术 可用于心脏手术,纵膈肿瘤,食道癌,肺叶切除取修补等胸科手术 泌尿外科手术 包皮环切术等 皮肤创面运用(烧伤科,褥疮,糖尿病足溃疡等) 正在严厉浑创消毒后,间接运用本品替代生理盐水冲刷创面。用量凭据创面的巨细而定,一样平常冲刷量按患者每掌宽面积30-50ML为相宜。冲刷后,运用本品浸润无菌敷料掩盖便可。别的药物可叠加运用,不影响运用结果,无拮抗感化。 整形,美容科手术 皮肤美容激光术后,脸部美容整形术后,颜面部用1 -2层纱布浸润后湿敷,每周1- 3次,可加强皮肤构造和婉细致性,削减痤疮发作。双眼皮埋线法或切开法,术中术后用本品湿敷部分,天天2-3次。

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1、奇特组方,强力抗病毒 2、纯中药制剂,无蔗糖,白叟、小孩、糖尿病患者都可服用 3、清热解毒,用于风热伤风 4、起效工夫快,感化时间长

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 【产品名称】咳喘揭(穴位揭敷止咳揭) 【重要构造】穴位揭敷止咳揭由近红外陶瓷粉、丙烯酸压敏胶、火刺无纺布、不锈钢珠及离型纸制成。穴位揭敷医治揭的压敏胶布剥离强度不小于1.0N/cm,持粘性应不大于2.5mm。近红外发射波长局限8μm-15μm,法相比辐射率≥75%。 【适用范围】皇圣堂穴位揭敷医治揭针对人体特定穴位,对中医穴位起刺激感化。 【使用方法】干净响应穴位,翻开包装,掏出穴位揭敷医治揭,将贴剂的断绝膜撕去,以钢珠瞄准响应穴位敏感点贴压,1片/穴、天。 【禁 忌  症】妊妇、皮肤腐败处禁用。 【慎      用】糖尿病、高热患者。 【注意事项】1.一次性运用,运用后烧毁;2.敷贴后如有过敏等不适,应住手敷贴。 【贮      存】本产物应储存正在相对湿度不超过80%,无腐朽性气体,阴凉、枯燥、透风优越、清洁的情况内。 【产物手艺要求】鲁械注准20152260318 【消费证允许】鲁食药监械消费许20140114号 【注册证编号】鲁械注准20152260318 【规      格】50mm×50mm×8揭 【消费单元】山东皇圣堂药业有限公司 【消费地点】山东单县经济技术开发区 【有 效  期】两年  

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揭剂厂家 暖宫贴产物成效:  琼森暖宫贴,充裕凭据物理治疗学为根蒂根基,应用中医内病外管理论和经络传导医治道理,将穴位炙热疗法和近红外物理疗法相结合,经由过程对气海穴的近红外温热熨炙,通经络、正血脉、激活子宫的运动性能,增进血管、子宫一般膨胀、加速子宫内构造的修复发展,加强免疫力,防备产后腹痛,同时进步产妇本身的心理性能。发生对受损器官的修补和再生才能,具有温经散寒、暖宫止痛、和谐气血之感化,有用防备“月子病”是专为产妇和流产女性研制的产后月子照顾护士用品。 揭剂厂家 暖宫贴产物阐明: 产品名称】暖宫贴  【构造机能】琼森暖宫贴由内装物和中袋构成,中袋由敷膜无纺布和含有压敏胶的无纺布及硅油纸制成。  【适用范围】暖宫贴适用于产妇暖宫。  【使用方法】产后24小时,掏出揭剂揭开防粘层,将胶面横贴正在对应于气海穴(脐下三寸位置),悄悄按压粘牢,每24小时改换一次。  【适用人群】安产、剖腹产、痛经及流产后的女性。  【禁 忌 症】皮肤病、糖尿病、急性期炎症患者、妊妇下腹部、皮肤腐败处禁用。  【贮    存】密闭、置阴凉枯燥处生存。  【实行尺度】YZB/鲁0072-2007  【消费允许】鲁食药监械消费许20140114号  【注册证号】鲁械注准20152260686  【规    格】9cm×11cm×1揭×5袋  【死    产】山东皇圣堂药业有限公司 

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【产品名称】小儿伤风揭 【重要构造】小儿伤风揭由近红外陶瓷粉、丙烯酸压敏胶、火刺无纺布、不锈钢珠及离型纸制成。 穴位揭敷腹泻揭的压敏胶布剥离强度不小于1.0N/cm,持粘性应不大于2.5mm。近红外发射波长局限8μm-15μm,法相比辐射率≥75%。 【适用范围】小儿伤风揭针对人体特定穴位,对中医穴位起刺激感化。 【使用方法】干净响应穴位,翻开包装,掏出穴位揭敷医治揭,将贴剂的断绝膜撕去,以钢珠瞄准响应穴位敏感点贴压,1片/穴、天。 【禁 忌  症】妊妇、皮肤腐败处禁用。 【慎      用】糖尿病、高热患者。 【注意事项】1.一次性运用,运用后烧毁;2.敷贴后如有过敏等不适,应住手敷贴。 【贮      存】穴位腹泻揭应储存正在相对湿度不超过80%,无腐朽性气体,阴凉、枯燥、透风优越、清洁的情况内。 【产物手艺要求】鲁械注准20152260318 【消费证允许】鲁食药监械消费许20140114号 【注册证编号】鲁械注准20152260318 【规      格】5cm*5cm*2揭*4袋 【消费单元】山东皇圣堂药业有限公司 【消费地点】山东单县经济技术开发区 【有 效  期】两年

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【药品名称】 通用称号:抗伤风颗粒              汉语拼音:Kanganmao Keli 【成    份】 金银花、连翘、黄芩、青蒿、荆芥、防风、桔梗、甘草、板蓝根。辅料为蔗糖。  【性    状】 本品为棕黄色的颗粒;气喷鼻、味苦、微苦。 【功能主治】 疏风解表、清热解毒。用于风热伤风,发烧恶风,鼻塞头痛,咽喉肿痛。 【规    格】 每袋装15克 【用法用量】 开水冲服,一次15~30克,一日3次。 【不良反应】 尚不明确。 【禁    忌】 尚不明确。 【注意事项】 1、忌烟、酒及辛辣、生冷、油腻食品。              2、不宜正在服药时期同时服用滋补性中成药。 3、风寒伤风者不实用,其显示为恶寒重,发烧沉,无汗,头痛,鼻塞,流清涕,吐痒咳嗽。              4、高血压、心脏病、肝病、糖尿病、肾病等慢性病严峻者应正在医师指点下服用。 5、服药三天后症状无改进,或症状减轻,或泛起新的严峻症状如胸闷、心悸等应立刻停药,并去病院救治。 6、小儿、年老体弱者、妊妇应正在医师指点下服用。              7、脾胃实寒、症睹腹痛、喜暖、泄泻者慎用。 8、对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。 9、本品性状发作改动时制止运用。 10、儿童必需正在成人监护下运用。 11、请将本品放正在儿童不克不及打仗的中央。 12、如正在运用其他药品,运用本品前请征询医师或药师。 【药物相互作用】 如与其他药物同时运用可能会发作药物相互作用,详情请征询医师或药师。 【贮    藏】 密封。 【包    装】 药用复合膜;15克/袋×6袋/盒。 【有 效 期】 18个月 【实行尺度】 部颁标准中药成方制剂第十五册WS3-B-2894-98 【批准文号】 国药准字Z32021012

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【产品名称】近红外热疗贴 【商 品 名】暖宫贴 【产物机能构造及构成】本品由粘贴部、防粘离型纸、近红外微孔导热胶布、微孔透氧发烧体(铁粉、活性炭、盐等)组合而成。 【适用范围】 1、产妇暖宫,阻挠体外寒邪之气对产妇的损害,加速恶露排挤,珍爱产妇平安渡过月子期;  2、流产暖宫,促使产后子宫及血管尽快规复一般的膨胀规律,增进子宫复古; 3、女性月经周期痛苦悲伤的医治。 适用人群:安产、剖宫产及流产后女性,痛经女性。 【注意事项、警示及提醒性阐明】  ●外用,一次性运用,不要间接粘贴正在皮肤上; ●翻开内袋后应立刻运用,运用中若觉得过热,可恰当加以隔垫,严防烫伤; ●睡时慎用,严防无痛感的高温灼伤。 ●急性毁伤请正在24小时今后运用或遵医嘱; ●生涯不克不及自理者须正在监护人监护下运用; ●置于儿童打仗不到的中央。 【禁忌症】1.妊妇;2.糖尿病和有血液循环停滞者;3.皮肤热敏感度低者;4.严峻急性期炎症患者。 【贮 存】密封,置室内阴凉枯燥处。

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