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针剂产物推荐

详见说明书

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用法用量:口服。成人和体重30千克以上的儿童用量:口服,一次100mg,一日2次。重症可增加到一次200mg(2片),一日2次。 产物上风:天下低价 1.医保乙类,新农合、根基药物 2.泌尿系统、呼吸系统疾病药 3.广谱,对革兰阳性菌和阴性菌均有较强的抗菌活性 4.吸取好,用药量小,取针剂抗菌力相称 5.强力杀菌,MBC仅为MIC的1-2倍 6.耐药性低,迄今为止还没有发明耐药菌 7.半衰期少,天天给药1到2次便可 8.安全性下,胃肠道回响反映细微 9.大厂家,大品牌 消费企业:哈高科白天鹅药业集团有限公司

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打针用利福平,天下医保+新农合,重磅招商! 瑞阳制药2015年新批种类——打针用利福平(0.45g)冻干粉针剂国药准字 H20153165

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瑞士胚胎活细胞抗朽迈疗法   1931年,瑞士医学传授Paul Niehans胜利的将羊胚胎活细胞植入人体,首创了羊胎素活细胞抗朽迈疗法。羊胚胎素和羊胎盘素有何离别?  羊胎盘素:哺乳类动物包孕人类,胚胎发育到肯定的期间而构成的附属物,是胎儿母体的营养物质运送和废料吸收的交流场合,也是分解雌激素和促性腺激素A和B的器官,跟着胎儿日益成熟,胎盘便会逐步老化(医学上称为胎盘钙化)到胎儿临蓐的时刻,胎盘的营养成分曾经相称低了。羊胎盘素就是从羊的胎盘中与出来的营养物质。羊胚胎素:是母羊的卵子受精后进入子宫进一步发育构成的晚期已成形的胎儿,胚胎细胞是生命的初细胞,有极兴旺的生命力和破裂才能,含有雄厚的高分子蛋白质,多种免疫球蛋白,,多种氨基酸,细胞生长因子,发展荷尔蒙,DNA,RNA(核糖核酸、脱氧核糖核酸),活性肽,胚胎胶卵白,多种蛋白酶(SOD),弹性蛋白酶、胶原酶等一百多种主要的生命营养成分。羊胚胎素就是从晚期已成形的羊胚胎细胞中提取的活细胞英华。胚胎活细胞的抗朽迈奇异成效 1. 增进新陈代谢、构造再生,延后更年期的到来。增添芳华生机,规复其娇媚感人的姿势!2. 稳固中枢神经,能使脑波镇静,使您不会心神懊恼、抗焦炙,进而获得充裕歇息、精神饱满。3. 润泽津润皮肤、防备皱纹发生。使人精神抖擞而且可防止枯燥脱皮、抑止黑色素及老化,连结年青般的细嫩肤量。4. 防老抗衰、阻碍抗癌。胚胎素可抑制因子突变之感化及修复遗传因子毁伤和放射性危险之预知医治。抑止因子突变和修护毁伤也就是防备癌症之重要理论基础。5. 胚胎素含有多种荷尔蒙素,可使排卵一般中,其泌乳激素也能够使胸部越发丰满。6. 增进血液循环,营养供应足够且将代谢废料敏捷带离,使毛细孔疏通变得微小,规复弹性。胚胎活细胞对人体的改进肉体——肉体愉悦、面色红润;就寝状况改进。头部——头发较有光芒且不容易失落发;脸部皮肤细润,偏头痛症状改进。胸部——气管、支气管强化较不容易伤风,气喘症状改进。胸部呼吸顺畅、有舒张感。心脏——心脏血液循环顺畅,防备心血管软化。腹部——胃部较觉恬逸,胃痛减轻;吸收方面也对照一般,改进便秘的症状。肝性能——解毒功用增强,减轻身材毒素堆积。皮肤——皮肤变得细润、白里透红;淡化色素;收紧皮肤防备皱纹发生。心理——改进内分泌,进步性性能,延缓更年期。

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胶囊加工胶囊剂可分为硬胶囊剂和软胶囊剂两类,硬胶囊又称空心胶囊,由帽体两局部构成;软胶囊是成膜质料和内容物同时加工成产物的。空心胶囊型号有:0号,1号,2号,3号,特大号及异形胶囊壳,色彩多种

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智能输液监控体系没有改动原有的输液构造,保持护理人员原有的操纵风俗和形式下,有用处理病人正在输液历程中靠野生监护,低落患者及患者眷属的肉体肩负和忧愁,减轻护理人员的劳动强度,进步医疗单元管理质量,实现输液管理的信息化和数字化。集中监控、统一管理,实在、客观的回响反映输液进度,轻易护士合时反应输液信息,改预先弥补为事前处置惩罚,消弭隐患、效劳患者消弭患者输液时的忧郁和忧愁,使患者对病院效劳更有信心流速监测局限可单一设置,顺应差别患者的需求可停止输液量的统计,轻易护士誊写照顾护士文书保持原有的操纵风俗和形式,操纵轻便能取院方的WIFI兼容,可接入His体系建立医疗单元形象,提拔信息化管理

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结核病       成人:一次10mg/㎏,一日一次, 一日剂量不超过0.6g;         儿童:一次10~20mg/㎏,一日一次,一日剂量不超过 0.6g。别的熏染:军团病或重症葡萄球菌熏染       成人剂量:发起一日剂量为0.6g ~1.2g,分2~4  次给药。

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结核病       成人:一次10mg/㎏,一日一次, 一日剂量不超过0.6g;         儿童:一次10~20mg/㎏,一日一次,一日剂量不超过 0.6g。别的熏染:军团病或重症葡萄球菌熏染       成人剂量:发起一日剂量为0.6g ~1.2g,分2~4  次给药

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本品主要成份为:本产物为猪四肢提取物,多肽类骨代谢因子、有机钙、磷、无机钙、无机盐、微量元素、氨基酸等。

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 左旋泮托拉唑钠为质子泵抑制剂,用于消化道溃疡如消化性溃疡、胃食管反流病、病理性下排泄(如卓-艾综合征等)患者的医治。左旋泮托拉唑钠为海内已上市质子泵抑制剂泮托拉唑的左旋光学纯化异构体的钠盐,非临床药代及药效学研讨、临床药效学研讨已证明其正在有效性及安全性均高于其外消旋体泮托拉唑及其右旋异构体。 打针用左旋泮托拉唑钠是由印度EMCURE医药公司尾家开辟的新型质子泵抑制剂,于2006年正在印度上市,现在已正在菲律宾上市。 上市剂型为冻干粉针剂和片剂,商品名离别为“PanPure IV”和“PanPure”,规格均为20mg。临床适应症为胃食管反流病,消化性溃疡及卓-艾综合征等病理性下排泄。 一、基本信息 1、项目称号 通用称号:左旋泮托拉唑钠 英文名称:S (—) Panrazole Sodium  汉语拼音:Zuoxuan Pantuolazuona 2、药物的化学结构式、分子式、分子量 CAS:773092-05-0 化学名:5-二氟甲氧基-2-[(S)-[(3,4-二甲氧基-2-吡啶基)-甲基]亚硫酰基]-1H-苯并咪唑钠二倍半水合物 分子式:C16H14F2N3NaO4S·21/2H2O 分子量:450.39    3、适应症 用于消化性溃疡、胃食管返流症、病理性下排泄(如卓-艾综合征)患者的医治。 4、用法用量 十二指肠溃疡、胃溃疡、中重度反流性食管炎:静脉注射,逐日20mg。 卓-艾综合征的临时医治及其他病理性下排泄:医治肇端剂量应为逐日40mg,然后可凭据胃酸排泄状况调解给药剂量。若逐日剂量凌驾40mg,则分两次给药。需要时可临时性将剂量进步至凌驾80mg逐日,但持续时间不克不及擅长恰当酸掌握所需工夫。正在需快速酸掌握状况下,肇端剂量为2×40mg时,多半病人可正在一小时内将酸量低落至目的局限(<10mEq/h)。 卓-艾综合征及其他病理性下排泄患者医治非常状况下,运用本品医治的持续时间不应凌驾8周。 十二指肠溃疡:十二指肠溃疡一样平常正在两周内愈合,若是两周的医治期不足够,大部分病例可正在后续两周内康复。 胃溃疡:胃溃疡的医治期一样平常为4周。若还没有康复可延长4周,便可康复。 胃食管返流征:一样平常胃食管返流症医治工夫为4周,若还没有完整康复,可正在后续4周内康复。 老年人用药 无需停止剂量调解。 肾功能不全患者用药 无需停止剂量调解。 严峻肝毁伤患者 严峻肝毁伤患者逐日用药剂量应减至10mg。然后,应监测医治时期患者肝酶状况。若肝酶上升则应住手用药。 儿童用药 现在还没有儿童用泮托拉唑钠相干信息。 运用注意事项: 打针用左旋泮托拉唑钠仅用于静脉注射,禁用于其他给药路子。打针用左旋泮托拉唑钠仅正在患者口服给药不实用状况下发起运用。 本品可用10ml 0.9%氯化钠注射液复溶后,于2~15分钟内静脉给药,或进一步用100ml 0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液稀释,短期内静脉滴注。本品不可用除上述之外的稀释剂复溶。 药液配制后,应正在12小时内运用。 5、剂型和规格 剂型:冻干粉针 规格:20mg(以C16H15F2N3O4S计) 6、注册分类:质料+制剂:3+3。 7、知识产权:不侵权。 8、药理作用 左旋泮托拉唑钠可经由过程抑止胃酸排泄和胃蛋白酶活性,对植物慢慢性胃溃疡(应激型、双氯芬酸钠型、幽门阻塞型、乙酸炙烤型)、十二指肠溃疡(乙酸炙烤型)、反流性食管炎(纯真型、混淆型)均有显着抑止感化。 感化机制 左旋泮托拉唑钠为质子泵抑制剂(PPI),可经由过程将胃壁细胞外面的(H+, K+)-ATP酶体系的两个位点共价联合而抑止胃酸构成的后环节。该感化呈剂量依赖性并使根蒂根基和刺激状况下的胃酸排泄均受抑止。(H+, K+)-ATP的成键使得抗胃酸排泄效应持续时间长达24小时以上。 9、药代动力学 非临床药代动力学:大鼠摄入消旋泮托拉唑钠(20mg·kg-1, p.o)后,左旋泮托拉唑钠的均匀曲线下面积比右旋异构体约莫1.5倍。两对映异构体的Ke(p<0.05),t1/2(p<0.01)和均匀停止工夫(p<0.01)值有显着差别。正在体肠吸取研讨中,两对映体的吸取速度常数无显着差别。右旋异构体的均匀游离份数(the mean unbound fraction)轻微大于左旋异构体。左旋异构体的5’-二甲基代谢物内涵消灭率比右旋异构体的低四倍。但是,左旋异构体的砜类和6-羟基代谢物的内涵消灭率高于右旋异构体。两异构体的三种代谢物的总消灭速度离别为3.06和4.82ml/min/mg卵白。 本公司拜托山东省医药工业研究所安全性评价中央停止了左旋泮托拉唑钠的药代动力学研讨。效果显现,犬单次静注0.8mg·kg-1左旋泮托拉唑钠、0.8mg·kg-1右旋泮托拉唑钠及1.6mg·kg-1消旋泮托拉唑钠后,泮托拉唑钠正在beagle犬体内代谢敏捷,左旋取右旋泮托拉唑钠的AUC(0-6h)为消旋泮托拉唑钠AUC(0-6h)的49.1%取41.2%。犬静脉注射泮托拉唑钠消旋体后,左旋取右旋泮托拉唑钠的AUC(0-6h)为消旋泮托拉唑钠AUC(0-6h)的48.5%取51.5%。效果注解:beagle犬静脉注射左旋、右旋及消旋泮托拉唑钠后,已发明左旋体取右旋体之间存在显着的互相转化。 临床药代动力学:左旋泮托拉唑钠的血药峰浓度(Cmax)和浓度-工夫曲线下面积(AUC)取静脉注射剂量成反比。左旋泮托拉唑钠不积累,逐日屡次给药药代动力学稳定。左旋泮托拉唑钠的血药浓度以单指数情势消弭。 二、产物特性 泮托拉唑钠的光学纯化异构体——左旋泮托拉唑,于2006年由印度EMCURE公司研发上市,现在已正在印度及菲律宾上市。我公司拜托停止的大量非临床效果注解打针用左旋泮托拉唑钠平安有用,优于等剂量的消旋体及右旋体。本种类上风剖析详细以下: 非临床研讨:药效学研讨方面,停止了8种植物模子研讨,效果提醒左旋泮托拉唑钠对植物慢慢性胃溃疡、十二指肠溃疡和反流性食管炎的药效感化优于同剂量右旋泮托拉唑钠,取2倍剂量消旋体感化相称;毒理学研讨方面,取消旋体对照的植物单次和临时毒性研讨效果提醒两者毒性左旋体略低于消旋体。药代动力学研讨方面,接纳手性检测对照研讨,效果提醒左旋和右旋泮托拉唑钠正在植物体内没有发作互相转化,而且左旋体重要药代动力学参数取消旋体之间也未见显着差别。因而,取消旋体比拟,泮托拉唑左旋异构体活性下,毒性相称,异构体之间没有转化,支撑其成药性。 安全性:由急性毒性、临时毒性植物、遗传毒性、一样平常药理学及特别安全性实行效果注解个中毒剂量较高,毒性低于泮托拉唑钠,临时运用平安,无遗传毒性。临床运用平安剂量局限大,安全性下。另外,临床运用中无严峻不良反应。 有效性:左旋泮托拉唑钠是现在已应用于临床的泮托拉唑的单一对映异构体的钠盐。泮托拉唑钠具有较下的选择性生物应用度,正在临床医治中以高度的安全性遭到大夫和患者的承认。泮托拉唑钠具有口服吸取优越,尾过效应很小,生物应用度下,消弭半衰期短且取剂量无关的特性。已有文献报导左旋泮托拉唑钠疗效及安全性均高于右旋对映异构体及消旋体。外洋报导的大量文献研讨效果注解左旋泮托拉唑钠是消化道疾病如反流性食管炎、胃食管反流病医治的平安高效的质子泵抑制剂。 质量可控性:左旋泮托拉唑钠分解道路成熟,剖析检测要领相符药典划定,检测项目完全。冻干粉针剂制备工艺成熟,产品质量可控性下。 综上所述:作为还没有正在海内上市的质子泵抑制剂,打针用左旋泮托拉唑钠非临床试验及临床运用状况反应其平安有用,海内质子泵抑制剂市场有需求。 三、市场分析 现在医治消化道溃疡的药物重要分两类,即低落胃酸药,珍爱粘膜药。个中低落胃酸药如今临床重要以质子泵抑制剂和H2受体拮抗剂为主,这两种药也是医治消化道溃疡的主力,占据全部市场的大部分份额。珍爱粘膜药的感化机制各不雷同,但皆具有珍爱胃黏膜细胞的感化。 2011年质子泵抑制剂的整体市场份额正在继承增添,5大产物的整体市场份额凌驾81%,比去年同期下降3个百分点。抗消化性溃疡药品市场份额前5位产物都是质子泵抑制剂。 2011年抗消化性溃疡前五位离别为奥美拉唑、泮托拉唑、埃索美拉唑、兰索拉唑、雷贝拉唑。泮托拉唑市场份额为23.74%,居第二位。 左旋泮托拉唑钠为已上市种类泮托拉唑钠的光学纯化异构体,已有研讨注解相较于泮托拉唑钠,左旋泮托拉唑钠用量少,安全性下,有效性好。适于推行临床运用。 左旋泮托拉唑钠正在海内生长的市场辽阔。质料泉源广,分解工艺成熟,疗效下,安全性好,具有药物经济学意义。   四、项目进度 现在我公司已得到左旋泮托拉唑钠及其打针剂的临床批件。   .000j >2">��� �22个城市样本病院数据,海内消化系统用药市场规模从2005年的25.6亿元增进到2014年的124.0亿元,个中2014年奥美拉唑贩卖金额为9.8亿元。   现有的质子泵抑制剂为了避开胃液对其的剖析损坏,多为口服肠溶制剂,消费时需求包肠溶衣,这类设想有几个瑕玷:①生产工艺中需求专门的包衣装备,工艺要求较下,增添了生产成本;②肠溶衣制剂多半具有湿度敏感性;③因为正在肠液中开释,药物起效减慢,达峰工夫提早。 复方奥美拉唑碳酸氢钠干混悬剂是奥美拉唑和碳酸氢钠的组合物,该组合可谓设想奇妙,方中碳酸氢钠不只具有抑止胃酸排泄的间接结果,借可以或许防备奥美拉唑被胃酸降解,组方异常公道。并且该药服用后,药物吸取快速,很快能够到达峰浓度程度,有用掌握胃酸。胃酸排泄过多、胃溃疡、反流性食管炎等疾病的市场容量大,奥美拉唑和碳酸氢钠原料药本钱低,产物附加值下,因而该复方极具开辟代价! 四、项目进度

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本发现触及一种以胞磷胆碱钠和肌苷为活性身分的打针用制剂及其运用。它是以胞磷胆碱钠和肌苷为药用活性身分,取药学上可接受的辅料制成的可供打针用的组合物。剂型包孕粉针剂、大容量打针剂(50ml以上)、小容量打针剂(20ml以下)。以胞磷胆碱钠和肌苷为质料,到场一些特定品种和比例的辅料,根据本发现所阐明的手艺手腕制备开辟成供打针用的制剂。此打针制剂可用于脑血管功能障碍、颅脑毁伤,痴呆症、帕金森综合征、心脏疾患等疾病的医治。

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本品主要成份为维生素C 

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